研究背景
我國(guó)已成為世界上大的原料藥生產(chǎn)國(guó)與出口國(guó)。光化學(xué)合成反應(yīng)因具有使用清潔能源,高能量利用率,高選擇性,高原子經(jīng)濟(jì)性,反應(yīng)條件溫和可控等諸多優(yōu)勢(shì)成為近代原料藥生產(chǎn)工藝研究的熱點(diǎn),尤其在近十年內(nèi)光化學(xué)已經(jīng)成為化學(xué)合成領(lǐng)域的強(qiáng)大工具。雖然LED技術(shù)的提升引入了高效的單色光源,更有利于光化學(xué)反應(yīng)。但是,間歇釜內(nèi)部較差的光分布會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)和過(guò)度光照形成副產(chǎn)物,該問(wèn)題在放大過(guò)程中更容易出現(xiàn),連續(xù)流技術(shù)已被證明是解決此問(wèn)題的一種有效方法,因?yàn)楠M窄的反應(yīng)通道可以確保光的均勻照射,并改善傳熱和傳質(zhì)效果。
目前,流動(dòng)光化學(xué)規(guī)?;逃蒙a(chǎn)主要的障礙是放大效應(yīng)問(wèn)題。雖然數(shù)增放大可以相對(duì)容易地實(shí)現(xiàn)工藝擴(kuò)大,但是為了達(dá)到相應(yīng)的生產(chǎn)規(guī)模,僅依靠數(shù)增方法通常是不夠的。光化學(xué)反應(yīng)器的選擇需要高水平的反應(yīng)器工程技術(shù)及規(guī)模放大的專業(yè)知識(shí),因?yàn)殡S著反應(yīng)器尺寸的增加,維持光通量一致是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。具有高效傳質(zhì)傳熱且無(wú)放大效應(yīng)的康寧光化學(xué)反應(yīng)器可以幫助客戶實(shí)現(xiàn)有效放大的目的。
芳烴芐位的溴代反應(yīng)是有機(jī)合成的重要單元反應(yīng),也是藥物合成的關(guān)鍵步驟之一。近期,歐洲著名連續(xù)流專家奧地利Graz大學(xué)C. Oliver Kappe教授等人在OPRD(DOI:10.1021/acs.oprd.0c00239)上發(fā)表了一個(gè)高度強(qiáng)化的光化學(xué)芐基溴化工藝(圖1a)
圖1.(a)2,6-二氯甲苯1的光化學(xué)溴化反應(yīng)流程圖,包括在第1個(gè)模塊中Br素的生成,以及第二個(gè)模塊中使用硫代硫酸鈉淬滅過(guò)量的Br素
反應(yīng)小試:
常用的原位制備Br素的氧化劑是H2O2,但是過(guò)氧化物的儲(chǔ)存和使用存在安全性問(wèn)題, 因此,作者使NaBrO3(一種具有310 °C高分解溫度的結(jié)晶固體作為氧化劑;選擇2,6-二氯甲苯(DCT,1)為反應(yīng)物,選擇后者主要有以下幾個(gè)原因:
Kappe教授前期做了小試實(shí)驗(yàn),使用康寧公司實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的2.8 mL 反應(yīng)器,在不到4小時(shí)的時(shí)間內(nèi)即可生產(chǎn)出1.17kg(97%產(chǎn)率)的2,6-二氯芐基溴。相應(yīng)的生產(chǎn)率為300 g/h(時(shí)空產(chǎn)量=108.3 kg L-1 h-1),此工藝展現(xiàn)出良好的工業(yè)化潛力。
中試實(shí)驗(yàn)
為了證明該工藝在中試規(guī)模上的可行性, Kappe教授選用康寧G3光化學(xué)反應(yīng)器,規(guī)模能夠從2.8 mL持液體積直接擴(kuò)大到60 mL。
反應(yīng)在康寧G3光化學(xué)反應(yīng)器(60 mL持液體積)中進(jìn)行,兩相在第1個(gè)模塊內(nèi)形成Br2(圖1a),在405 nm波長(zhǎng)激發(fā)下引發(fā)自由基取代反應(yīng)。多余的Br素在第二個(gè)模塊中被硫代硫酸鈉水溶液淬滅。反應(yīng)完混合液通過(guò)在線HNMR光譜儀(Spinsolve Ultra43 MHz,Magritek,中國(guó)區(qū)連續(xù)流應(yīng)用康寧代理)檢測(cè)的不同芐基質(zhì)子信號(hào)來(lái)區(qū)分原料和產(chǎn)物。
圖2. G3光化學(xué)反應(yīng)裝置PID圖
G3光化學(xué)反應(yīng)器的流程圖如圖2所示??祵幏磻?yīng)器*的玻璃材質(zhì)使研究者可以很清楚地看到整個(gè)反應(yīng)過(guò)程。Kappe教授在反應(yīng)器框架內(nèi)部增加了一個(gè)攝像頭用來(lái)監(jiān)控淬滅板塊的運(yùn)行情況,可以實(shí)時(shí)調(diào)整硫代硫酸鈉溶液的流速來(lái)確保所有的Br素都被*淬滅,同時(shí),可以通過(guò)顏色變化來(lái)判斷反應(yīng)情況。
通過(guò)觀察,正常情況下只有少量的Br素會(huì)到達(dá)第二個(gè)模塊(圖3)。
參數(shù)優(yōu)化
作者使用G3反應(yīng)器對(duì)反應(yīng)參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。通過(guò)對(duì)溫度、反應(yīng)停留時(shí)間、壓力、Br素當(dāng)量的優(yōu)化,在65 ℃條件下,停留時(shí)間22 s,Br素當(dāng)量1.1 eq,獲得了88%的轉(zhuǎn)化率(表1,entry 9),大產(chǎn)能達(dá)到4.1kg/h,時(shí)空收率為82 kg L-1 h-1。
圖4:條件優(yōu)化結(jié)果
結(jié)果與討論
01
研究者將之前開發(fā)的高度強(qiáng)化的光化學(xué)芐基溴化工藝成功的從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模轉(zhuǎn)移到中試規(guī)模(> 4 kg/h的產(chǎn)能)。
編者語(yǔ):實(shí)際上更經(jīng)濟(jì)的芐位溴代反應(yīng)是直接使用Br素與甲苯(或取代的甲苯)在引發(fā)劑或光引發(fā)下進(jìn)行自由基溴代反應(yīng)。但在常規(guī)設(shè)備中由于較高的蒸氣壓和Br素?fù)]發(fā)導(dǎo)致的安全性問(wèn)題,放大遇到瓶頸。如果選用康寧微通道反應(yīng)器作為反應(yīng)設(shè)備,因?yàn)榭祵幏磻?yīng)器的玻璃材質(zhì)和*心形反應(yīng)通道設(shè)計(jì)使光化學(xué)合成能夠在分布非常均勻的光下溫和的進(jìn)行,反應(yīng)會(huì)更高效、反應(yīng)過(guò)程更可控。而且直接Br素參與的工藝進(jìn)行放大更符合原子經(jīng)濟(jì)學(xué),非常值得業(yè)內(nèi)人士對(duì)其流動(dòng)光化學(xué)工藝放大進(jìn)行研究。
02
研究者對(duì)停留時(shí)間、溫度、Br素當(dāng)量、壓力等反應(yīng)參數(shù)進(jìn)行了考察,在65 ℃條件下,停留時(shí)間22 s,Br素當(dāng)量1.1 eq,2,6-二氯芐基溴的分析收率為88 %,產(chǎn)能4.1 kg/h,時(shí)空收率為82 kg L-1 h-1。
編者語(yǔ):由于C. Oliver Kappe博士只有1個(gè)G3光化學(xué)模塊可用。為了保證足夠的停留時(shí)間,反應(yīng)液流速必須降400 mL/min以下,導(dǎo)致反應(yīng)傳質(zhì)傳熱效率發(fā)生改變。因此,該放大過(guò)程嚴(yán)格意義上并沒(méi)有直接使用智能放大策略,(根據(jù)無(wú)縫放大策略該實(shí)驗(yàn)應(yīng)該使用5個(gè)G3的反應(yīng)模塊。)導(dǎo)致了次優(yōu)的傳質(zhì)和傳熱。所以小試和中試時(shí)空收率進(jìn)行比較,Lab 反應(yīng)器的時(shí)空收率要高于G3反應(yīng)器。如果沒(méi)有設(shè)備的限制該實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)會(huì)更高!但即使如此,82 kg L-1 h-1的時(shí)空收率已經(jīng)是突破性的進(jìn)展!也就是說(shuō)該工藝放大的具有巨大的潛力。
圖5.(b) 康寧反應(yīng)器提供的智能化放大方案。
03
該研究工作是非常有代表性的流動(dòng)光化學(xué)的的工藝放大案例。它展現(xiàn)了在制藥及精細(xì)化工領(lǐng)域中廣泛實(shí)施大規(guī)模流動(dòng)光化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景。
康寧光化學(xué)反應(yīng)器
康寧高通量微通道光化學(xué)反應(yīng)器(Advanced-Flow® Photo Reactor),擁有透光率高、耐高溫、耐高壓、光強(qiáng)度大、光源純凈,控溫準(zhǔn)、無(wú)放大效應(yīng)等特點(diǎn),在光化學(xué)反應(yīng)中有*的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和廣泛的應(yīng)用前景。
此外,康寧光化學(xué)反應(yīng)器可以與在線NMR結(jié)合,對(duì)反應(yīng)工藝參數(shù)進(jìn)行快速篩選,有效地提升新分子的探索和工藝優(yōu)化的過(guò)程。
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